Поліні Лучкіній три. І всі три роки вона хворіє.

У дівчинки анемія Даймонда-Блекфена – рідкісна генетична хвороба. Її головний прояв – надзвичайно низький рівень гемоглобіну.

Три роки щомісяця маленька Поліна з мамою та лялькою Емілі їздять з містечка Лозова до Харкова на переливання крові. Одразу після процедури дитина наповнюється силами та енергією. До кінця місяця ці сили зникають, вона стає слабкою, сонливою і апатичною.

Лікарню Поліна любить, адже там її єдині друзі. Через хворобу дівчинка не ходить до садочка і не грається з дітьми надворі. Маленьки пацієнти обласної онкологичної лікарні – головні товариші її дитинства. Поліна не боїться ані білих халатів, ані крапельниць, ані уколів. Вона взагалі життєрадісна, говірка та компанійська. Тільки дуже маленька через хворобу – 82 сантиметри.

Поліна любить гратися в ляльки і кухню, бавиться крупами і макаронами. Любить братика Богдана та тата Олександра. На Новий рік Дід Мороз приніс їй маленьку родину свинки Пепе, а на день народження батьки подарували для них маленьку кухню.

А ми давайте подаруємо Поліні подорож до Італії? У клініці Верони дівчинку чекають на пересадку стовбурових клітин. Вона може побороти хворобу і у маленької Полі більше не буде підключичних катетерів і дитинства в лікарняній палаті.

Вартісь лікування – 125 тисяч євро. Цей рахунок має оплатити держава через кілька місяців. За цей час Полі встигнуть знайти донора, батьки вже відправили кров Полі на типування. Заплатили 5 тисяч євро – для цього тато поїхав на заробітки. Але попереду ще багато витрат.

Давайте підтримаємо родину і подаруємо Поліні найважливіше?