Олегу Давиденку 3 роки. Він живе з мамою і татом у Львівській області, перевертає все на своєму шляху, любить побешкетувати, поговорити та пограти з татом.

Влітку у хлопчика діагностували мієлодиспластичний синдром – неприємне гематологічне захворювання, яке може перерости у лейкоз і лікується лише пересадкою донорського кісткового мозку. Але у Олега немає HLA-ідентичного донора, і тому йому можна допомогти лише за кордоном, пересадивши кістковий мозок від нерідного донора.

Це коштує 100 тис. євро за операцію, а також 30 тис. євро на пошук донора та типування крові. 30 тис. євро батьки вже зібрали: поки Олег захоплено розглядає рибок в акваріумі у лікарні Львова під час аналізів, люди організовують концерти та акції на його підтримку, щоб встигнути зібрати потрібну суму.

– Я спитав у лікарів, скільки у нас є часу. Місяць, три, півроку? – розповідає Михайло, тато Олега. – Та ніхто не може сказати. Поки кістковий мозок сина ще бореться, але він може перестати боротися в будь-яку мить. Немає в нас часу.

На новий рік Олег попросив у Діда Мороза машинку та гелікоптер на радіоуправлінні. Дідусь, звичайно, розщедрився, і тепер щасливий власник парку керованого транспорту постійно дає татові до рук пульт, а сам радісно тікає то від машинки, то від гелікоптера.

Батьки ж загадали на новий рік лише одне бажання: врятувати сина та допомогти йому втекти від підлої хвороби.

Важливо: всі підопічні, яким потрібна трансплантація кісткового мозку (стовбурових клітин) від неродинного донора, стоять в черзі МОЗ на оплату. Але рахунки клінік, які оплачує МОЗ, не включають авіаквитки, проживання, харчування. Також сім’ям в окремих випадках потрібна допомога з оплатою типування крові і пошуку донора, щоб дитина швидше полетіла на трансплантацію, або з оплатою додаткових рахунків за лікування (наприклад, коли виникають ускладнення і дитині призначають лікування, не включене в основний рахунок за трансплантацію). Тому ми відкриваємо адресний збір на кожну дитину.