Катя прокидається і плаче. У неї часто змінюється настрій від прийому гормональних ліків, їй дуже погано від хіміотерапії і гірко без тата і сестри. Вона ще не вміє говорити і висловлювати все те, що відчуває. Залишається плакати.

У квітні у Каті з’явились висип, температура і слабкість. Педіатр подумав, що це алергія, а інфекціоніст сказав здати аналіз крові. Після результату аналізу дівчинка з мамою опинилась в онкогематологічному відділенні.

У Каті дуже рідкісний і складний тип лейкозу – біфенотиповий. Він поєднує в собі деякі характеристики і лімфобластного (ГЛЛ), і мієлоїдного лейкозу (ГМЛ), тому його важко лікувати. У кожного типу лейкемії свої протоколи лікування, в гібридному ж варіанті (який зустрічається у 5% всіх випадків лейкозу і то найчастіше у дорослих) можна піти по протоколу лікування ГМЛ, можна по ГЛЛ, можна брати ГМЛ і додавати компоненти від ГЛЛ – вибір терапії завжди індивідуальний і визначається характеристиками більшості бластних клітин.

Але головне, що в разі ремісії пацієнту рекомендується трансплантація, так як гібридні лейкози мають високий ризик рецидивів. Катя вже в комплексній ремісії, і це, за словами її лікаря, дуже добре. Тепер мала отримує високодозну хіміотерапію. Три найтяжчих блоки. Потім, вже в Італії, її чекає мегадозова терапія і трансплантація стовбурових клітин.

Батьки – медсестра в лікарні і механік на заводі – ледве зібрали і оплатили 5 тис. євро для типування крові Каті. Зараз потрібно якомога швидше оплатити пошук донора.

– Ви ж допоможете нам з донором? – в надії питає Ольга.

На фотографії мама Оля тримає дитину двома руками – м’яко і одночасно міцно. Щоб не впало, не вислизнуло з рук це найцінніше для неї життя.

Важливо: всі підопічні, яким потрібна трансплантація кісткового мозку (стовбурових клітин) від неродинного донора, стоять в черзі МОЗ на оплату. Але рахунки клінік, які оплачує МОЗ, не включають авіаквитки, проживання, харчування. Також сім’ям в окремих випадках потрібна допомога з оплатою типування крові і пошуку донора, щоб дитина швидше полетіла на трансплантацію, або з оплатою додаткових рахунків за лікування (наприклад, коли виникають ускладнення і дитині призначають лікування, не включене в основний рахунок за трансплантацію). Тому ми відкриваємо адресний збір на кожну дитину.