Зателефонуйте
+380 67 464 87 74Напишіть
[email protected]Підписуйтеся на нашу розсилку та будьте вкурсі всього
Ми хочемо використати файли cookie, щоб покращити ваш досвід користування сайтом і допомоги дітям. Проте ми зробимо це виключно з вашого дозволу.
Більше про дані, які ми використовуємо, ви можете дізнатися у нашій Політиці приватності. Ви завжди можете змінити налаштування конфіденційності у вашому браузері.
Эта нежность в маминых руках – Аля Волынка, она из Киева, ей 5. Але нужен новый костный мозг от неродственного донора, потому что у девчонки ранний рецидив острого лимфобластного лейкоза и ее организм не справляется уже с подлым раком. Не справляется совсем. И времени совсем мало.
Папа приходит к Але в палату, присаживается на пол и ждет, пока дочка залезет к нему на спину. Залезла. Поехали. Папа – лучший в мире паровоз. Еще он отличный автобус и трамвай во время прогулки – папины шея и плечи отлично подходят для осмотра окрестностей, а еще на них спокойно и безопасно. Никакой врач с длинной иголкой не подберется. Аля обожает папу. Аля страдает без него в больнице.
Дочка автомеханика, Аля не играет в куклы, она собирает конструкторы. Даже на день Святого Николая она загадала конструктор с железными шарнирами и была в восторге, получив мечту под подушку. Правда, в тот день Аля только-только отходила от химиотерапии и не могла эти шарниры удержать в руках. Собирала мама, а Аля руководила.
Она заболела в 2 года, потом 9 месяцев провела в больнице и все 9 месяцев очень плакала и капризничала во время каждой процедуры. Было больно, страшно и обидно. Но потом болезнь отступила и семья – папа, мама, бабушка и 10-летняя сестра Таня- спокойно вздохнула: Аля выжила. Но прошло чуть больше года и костный мозг опять сломался – аккурат ко дню рождения девочки, в ноябре этого года. Но на этот раз он сломался настолько сильно, что его уже невозможно починить никакой химиотерапией. Але нужен новый костный мозг.
Операция и поиск донора в итальянской клинике в Генуе стоят 125 тыс. евро. Такую сумму простая киевская семья не потянет, а если и соберет, то уже тогда, когда будет поздно и бесполезно. Лейкоз не ждет и не щадит никого. Даже маленьких пятилетних крошек. Даже если они на плечах у большого и сильного папы. Даже если их защищают самые любящие в мире мамины руки. Но всегда есть место для новогоднего чуда. Друзья, давайте поможем.
Фотограф: Ірина Лацис
__________
Благодійники фонду зібрали для Алі 181 175 грн. Дякуємо!
Батьки оплатили 15 тис. євро за типування крові й пошук донора. МОЗ оплатив вартість ТКМ – 95 тис. євро.
Важливо: всі підопічні, яким потрібна трансплантація кісткового мозку (стовбурових клітин) від неродинного донора, стоять в черзі МОЗ на оплату. Але рахунки клінік, які оплачує МОЗ, не включають авіаквитки, проживання, харчування. В окремих випадках сім’ям потрібна допомога з оплатою типування крові і пошуку донора, щоб дитина швидше полетіла на трансплантацію, або з оплатою додаткових рахунків за лікування (наприклад, коли виникають ускладнення і дитині призначають лікування, не включене в основний рахунок за трансплантацію). До 2018 року також відбувалися затримки оплати МОЗом, а грошей в бюджеті вистачало не на всіх. Тому адресний збір ми відкриваємо на кожну дитину.
__________