Історія Жєні

ДІАГНОЗ — Мієлодиспластичний синдром

Оновлено: в серпні 2015 р. Женя полетів на лікування в Болонью. Однак, лікарі провели ряд аналізів і медикаментозне лікування і дійшли висновку, що трансплантація хлопцю не потрібна. У жовтні 2015 р. Женя повернувся до України.

__________

Благодійники фонду зібрали для Жені 341 633 грн. Дякуємо!

Фонд оплатив 27 500 євро за діагностику і лікування.

__________

Важливо: всі підопічні нашої програми закордонного лікування, яким потрібна трансплантація кісткового мозку (стовбурових клітин) від неродинного донора, стоять в черзі МОЗ на оплату. Але інколи у дитини немає часу чекати – оплати затримуються, в бюджеті не вистачає грошей на всіх. А ще сім’ям в окремих випадках потрібно самостійно оплачувати типування крові і пошук донора, платити за зйомну квартиру і харчуватись. Тому ми відкриваємо адресний збір на кожну дитину.

__________

Женя Хабовський фантастичний. Фантастично красивий, фантастично впертий, фантастично сильний, непередбачуваний. Йому 15 років, живе в невеликому СМТ Хмельницької області. Три роки бореться з важкою хворобою крові.

Зараз вже підлітка Женю з новою силою атакує мієлодиспластичний синдром (МДС), який у будь-який момент може перерости в гострий лейкоз. Лейкоз – це менше шансів на виживаність. МДС – більше. І в тому і іншому випадку потрібна складна операція з пересадки кісткового мозку від неспорідненного донора, яку не роблять в Україні.