Саша Рожок
Диагноз
Синдром Костманна (тяжка вроджена нейтропенія)
Вік
2 роки

Оновлено: 11 вересня 2018 р. Саша полетів до Італії на трансплантацію.

__________

Благодійники фонду зібрали для Саши 158 411 грн. Дякуємо!

Батьки оплатили 5 тис. євро за типування крові. Фонд оплатив 5 тис. євро за запуск пошуку донора.

Трансплантацію кісткового мозку в розмірі 115 тис. євро оплатив МОЗ.

__________

Важливо: всі підопічні нашої програми закордонного лікування, яким потрібна трансплантація кісткового мозку (стовбурових клітин) від неродинного донора, стоять в черзі МОЗ на оплату. Але інколи у дитини немає часу чекати - оплати затримуються, в бюджеті не вистачає грошей на всіх. А ще сім’ям в окремих випадках потрібно самостійно оплачувати типування крові і пошук донора, платити за зйомну квартиру і харчуватись. Тому ми відкриваємо адресний збір на кожну дитину.

__________

 

Це Саша, йому 1,9 роки і в нього синдром Костманна. Організм Саші більше не може боротися з інфекціями. Але зможе, якщо пересадити йому кістковий мозок неспорідненого донора. В Україні такі операції не проводяться. В клініці Верони це коштує 120 тис. євро. Гуртом і потроху ми можемо допомогти.

- Я Сася, я Сася! - кричить смішний чарівний хлопчик.

Він переступає поріг офісу фонду і розпливається в усмішці: стільки дівчаток, і всі його! Він стрибає і тупотить, діловито вивчаючи простір. Спершу й не віриться, що ця дитина смертельно хвора і що на нього очікує важка операція.

- Один, два, масінка! Це мама, мама, мама, а це тато!
- А друзів ти любиш? З ким ти дружиш, Саша?
- А у нього немає друзів, - відповідає за хлопчика тато Олександр.

Поки що у Саші не може бути друзів, він не може контактувати зі сторонніми людьми, не може познайомитися з собачкою і не вміє ліпити в пісочниці пасочки. Навколишній світ ворожий для хлопчика, у якого не виробляються нейтрофіли, здатні боротися з інфекціями.

Замість садка у Саші було 4 загальних наркози й 2 операції, замість манної каші з грудочками - антибіотики зі стимуляторами нейтрофілів. Замість святкових ранків у садочку - часті хвороби, медсестри й лікарі. У квартирі всюди бортики, щоб не поранитися, в сумці у батьків - всілякі стерилізатори й антисептики.

Саші поставили діагноз в 2 місяці. З того часу купівля стимуляторів нейтрофілів виснажила фінансові запаси сім'ї: кожен місяць тільки на препарати у сім'ї йде близько 50 тис. грн. Але ліки з кожним днем ​​працюють гірше: нейтрофілів в організмі дитини стає все менше і менше. Це означає, що тягнути більше не можна. Зовсім.

Поки що батькам вдалося зібрати близько 9 тис. євро. Цього вистачить для оплати типування крові. Тепер же потрібно якомога швидше зібрати кошти на пошук донора.

Ми говоримо з татом хлопчика, сидячи в дальньому кутку офісу і спостерігаємо за тим, як веселиться Саша. Маленький Сашко, хвороба якого може розвинутися в лейкоз. Крихкотілий Саша, якому смертельно небезпечно навіть обдерти коліно. Вимріяний і єдиний Саша, якого батьки чекали не просто 9 місяців, а довгих 10 років.

Допомогти Саші і його батькам можна онлайн на нашому сайті: bit.ly/SashaRozhok (у вкладках є також реквізити і можливість допомогти через ПриватБанк, JustGiving, PayPal і ін.).

Маленької допомоги не буває. Дякуємо!

 

P. S. Фото: Оксана Ходакова

Її перемога у твоїх руках!

разом ми допомогли 7000 дітям

Допомогти зараз