Олег Давиденко
Диагноз
Мієлодиспластичний синдром
Вік
4 роки

Оновлено 5.06.18: Олег полетів на лікування до Турину.

_______________

Благодійники зібрали для Олега 167 565 грн. Дякуємо!

Типування крові і пошук донора в сумі 30 тис. євро оплатили батьки. 100 тис. євро за трансплантацію заплатив МОЗ.

Важливо: всі підопічні нашої програми закордонного лікування, яким потрібна трансплантація кісткового мозку (стовбурових клітин) від неродинного донора, стоять в черзі МОЗ на оплату. Але інколи у дитини немає часу чекати - оплати затримуються, в бюджеті не вистачає грошей на всіх. А ще сім’ям в окремих випадках потрібно самостійно оплачувати типування крові і пошук донора, платити за зйомну квартиру і харчуватись. Тому ми відкриваємо адресний збір на кожну дитину.

Так як лікування було повністю оплачене, то гроші, зібрані для Олега, залишились на нашому рахунку, в бюджеті програми закордонного лікування. Ми витратимо їх на потреби інших підопічних цієї програми. Але Олег залишається нашим підопічним. Ми підтримуємо зв’язок з його родиною, замовляємо у МАУ безкоштовні авіаквитки і готові надавати іншу допомогу на запит родини.

______________

 

У нас новенький.Олег. Він потребує пересадки кісткового мозку від неспорідненого донора. Це 100 тис. євро та єдиний шанс вижити. Забагато для однієї родини, але під силу для нас з вами. Адже разом, кожен потроху, ми допомагаємо завжди.

Олегу Давиденко 3 роки. Він живе з мамою і татом у Львівській області, перевертає все на своєму шляху, любить побешкетувати, поговорити та пограти з татом.

Влітку у хлопчика діагностували мієлодиспластичний синдром – неприємне гематологічне захворювання, яке може перерости у лейкоз і лікується лише пересадкою донорського кісткового мозку. Але у Олега немає HLA-ідентичного донора, і тому йому можна допомогти лише за кордоном, пересадивши кістковий мозок від нерідного донора.

Це коштує 100 тис. євро за операцію, а також 30 тис. євро на пошук донора та типування крові. 30 тис. євро батьки вже зібрали: поки Олег захоплено розглядає рибок в акваріумі у лікарні Львова під час аналізів, люди організовують концерти та акції на його підтримку, щоб встигнути зібрати потрібну суму.

– Я спитав у лікарів, скільки у нас є часу. Місяць, три, півроку? – розповідає Михайло, тато Олега. – Та ніхто не може сказати. Поки кістковий мозок сина ще бореться, але він може перестати боротися в будь-яку мить. Немає в нас часу.

На новий рік Олег попросив у Діда Мороза машинку та гелікоптер на радіоуправлінні. Дідусь, звичайно, розщедрився, і тепер щасливий власник парку керованого транспорту постійно дає татові до рук пульт, а сам радісно тікає то від машинки, то від гелікоптера.

Батьки ж загадали на новий рік лише одне бажання: врятувати сина та допомогти йому втекти від підлої хвороби.

1. Допомогти Олегу та його батькам можна онлайн на нашому сайті: bit.ly/OlegDavydenko (у вкладках є також реквізити та можливість допомогти через JustGiving і PayPal).

2. Карта ПриватБанку 5169 3324 0390 3183, оформлена на Кудіненко/Єрмолаєву О.Я., засновницю фонду. Це карта юрособи, але за банківськими правилами вона має бути емітована на фізособу.

3. Також гроші можна завезти до офісу фонду в будні з 9 до 18. Наш номер +380 67 464 87 74. Київ

Маленької допомоги не буває. Дякуємо!

Її перемога у твоїх руках!

разом ми допомогли 7000 дітям

Допомогти зараз